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产品Rohs认证公司

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发布用户: 产品Rohs认证公司  发布时间:2021年07月07日 16:48:12 

产品Rohs认证公司内容简介

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电子产品Rohs认证公司下证电子Rohs认证什么意思

电子Rohs认证办理流程
1.制造商相关实验室(以下简称实验室)提出口头或书面的初步申请。
2.申请人填写Rohs-marking申请表,将申请表,产品使用说明书和技术文件提供给机构。
3.工程师确定检验标准及检验项目并报价。
4.申请人确认报价,并将样品和有关技术文件送至实验室。
5.申请人与机构签订合同协议,并支付认证费用。
6.实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
7.实验室向申请人提供产品测试报告或技术文件(TCF),以及Rohs符合证明(COC),及Rohs标志。
8.申请人签署Rohs保证自我声明,并在产品上贴附Rohs标示,
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产品Rohs认证公司

机械产品Rohs认证公司下证机械Rohs认证是环保认证吗

机械Rohs认证企业需要准备什么资料
1. 公司名称、商标、地址、代表人
2. 产品名称、型号
3. 系列产品差异比较数据
4. 系列产品主要功能描述
5. 机械规格表
6. 机械铭牌
7. 机器方块(系统)图和功能图(若能提供)
8. 机器主要部件说明图
9. 机器爆炸图(若能提供)
10. 机械外观尺寸图(每个型号均要)
11. 机器安装/操作空间/操作人员位置图(每个型号均要)
12. 机器平安装置说明图(对附录IV危险机械)
13. 平安相关组件/结构数据(零组件Rohs证书复印件)

诊治产品Rohs认证公司下证诊治Rohs认证费用怎么办理

诊治Rohs认证指令适用范围很广,包括除有源植入性和体外诊断器械之外的几乎所有的诊治器械,如无源性诊治器械;以及有源性诊治器械,如核磁共振仪、超声诊断和诊疗仪、输液泵等。
诊治产品要顺利通过Rohs认证,需要做好三方面的工作。
其一,收集与认证产品有关的欧盟技术法规和欧盟(EN)标准,通过消化、吸收、纳入企业产品标准。
其二,企业严格按照以上产品标准组织生产,也就是把上述技术法规和EN标准的要求,贯彻到企业产品的设计开发和生产制造的全过程。
第三,企业务必按ISO9000+ISO13485标准建和维护质量体系,并取得ISO9000+ISO13485认证。

诊治Rohs认证应遵循的欧盟技术法规和EN标准
对于目前欧盟已发布的18类工业产品指令,从这些指令的结构看,它们可分为垂直指令和水平指令。垂直指令是以具体产品为对象,如诊治器械指令;水平指令适用于各种产品系列,如电磁兼容性指令,它适用于全部电器及电子零部件产品。


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