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淄博Rohs认证机构

分类:Rohs认证机构 | 浏览: 0次
发布用户: 淄博Rohs认证机构  发布时间:2021年07月08日 13:52:08 

淄博Rohs认证机构内容简介

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Rohs认证其实就是欧盟法规对欧盟本土生产的产品和进入欧盟的产品实行安全认证。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。办理Rohs认证,需要由第三方经授权的独立的权威机构根据相关的国际或法规标准,对厂家的产品或生产体系进行检测与监督,并就通过与否签发检测报告与证书的过程,取得认证也就说明产品质量符合了国际或标准。
Rohs认证申请程序大致如下:
(1)首会议。Rohs认证机构会和企业举行首会议,向企业介绍认证申请的程序和各个细节,为企业分析其产品适用的认证组合,以及递交一些有关认证的重要文件,如申请表,产品结构资料表等。
(2)文件准备。企业了解了认证的基本情况之后,则必须准备一系列的所需的文件。包括申请表,产品结构资料一览表,品牌样本,用户手册,电路图和结构图,零部件详细清单,认证产品的图片、文件等,为能尽快取得认证,企业应在认证工作中及时递交各有关文件。(3)技术会议。会上,认证机构的工程师会详细分析产品结构,告诉企业产品哪些地方存在缺陷;检查文件资料,告诉企业哪些文件还不符合申请;同时,企业有关产品设计,技术标准的疑问也会得到解答;并且,确定产品的测试方案。这样,企业在样机测试之前就可以着手产品的改进,大大有助于时间和费用的节约。
(4)样机测试。企业送来样品,Rohs认证机构将它送至认可的实验室行测试。若产品通不过测试,Rohs认证机构将签发偏差报告及举行一次专门会议来向客户解释这份报告并讨论是否要进行重新测试。
(5)签发证书
总之Rohs认证已经被视为通往欧盟市场的通行证,企业若需要打开欧盟市场提高产品质量就必须通过Rohs认证。
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淄博Rohs国际认证机构下证Rohs国际认证需要哪些资料

Rohs国际认证需要哪些资料:
a . 制造商(欧盟授权代表(欧盟授权代理)AR)的名称,商号,地址。
b . 产品的型号,编号。
c . 产品使用说明书。
d . 安全设计文件(关键结构图,即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图)。
e . 产品技术条件(或企业标准)。
f . 产品电原理图。
g . 产品线路图。
h . 关键元部件或原材料清单。
i . 测试报告 (Testing Report)。
j . 欧盟授权认证机构NB出具的相关证书(对于模式A以外的其它模式)。
k . 产品在欧盟境内的注册证书 (对于某些产品比如:Class I医疗器械,普通IVD体外诊断医疗器械)。
l . Rohs符合声明(DOC)。

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口罩Rohs认证该怎么做
目前新冠疫情全球蔓延日趋严峻,医用防护产品缺口与日俱增。近十多天来,我们接到了很多客户关于口罩防护产品办理欧盟Rohs证书的申请和询问。面对越来越多的询问,我们觉得很有必要总结一下其中核心的内容,让更多的人了解这一认证。在欧盟市场“Rohs”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“Rohs”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。所以,所有出口欧盟的口罩,也必须在欧盟法规的要求下获得Rohs证书。
欧盟口罩主要分为医用口罩和个人防护口罩。医用口罩按照一类医疗器械管理,分为I类非无菌口罩和I类无菌口罩,依据标准EN14683,其BFE、呼吸阻力和防喷溅能力不同又分为Type I、Type II、Type IIR三个类别。而个人防护口罩依据标准EN149,防护的风险由低到高又分为FFP1、FFP2、FFP3三个类别。


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